含量测定 对照品溶液的制备精密称取经80℃干燥至恒重的秦皮甲素对照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解，必要时可微温加热，放冷，加乙醇至刻度，摇匀，即得。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl与110μl，照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，沿硅胶G薄层板的起始线分别点成3～5cm的长条（据点样量的多少而定），以正丁醇－氯仿－甲苯－甲酸（8:1:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视定位，分别刮取对照品条斑置具塞锥形瓶中。同时刮取同一薄层板下端与条斑等面积的硅胶G作为空白，置另一具塞锥形瓶中，各瓶均精密加入乙醇10ml，45℃水浴小心加热30分钟，放冷，滤过，取续滤液，照分光光度法（附录ⅤA），在336nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。