血溶症在生活中并不多见，而血溶症是属于一种先天性疾病，一般是由于遗传所导致的，一般情况下婴儿患有血溶症是遗传于父亲，患有血溶症对婴儿的身体健康有很大的影响，会容易导致出现脑瘫，或者是痴呆以及死亡等，由于父亲的基因较强因此遗传几率较大。

点击图片进入下一页 (1/2)

血溶症

胎儿由父亲遗传而获得血型抗原为母亲所缺少，这种抗原通过胎盘进入母体，刺激母体产生相应的免疫抗体，抗体又进入胎儿体内，抗原抗体相结合使胎儿细胞凝集破坏，发生溶血，可出现流产和死胎。母胎血型不合的新生儿可出现早发性黄疸，发生心力衰竭或黄疸后遗症，抢救不及时，则造成脑性瘫痪、呆傻甚至死亡。

遗传学原理

O型血的妇女与A型、B型或AB型的男子结婚后，怀孕后所得的胎儿可分A型、B型、O型，(由于基因分离定律我们可以知道只有A型和B型才有可能生出AB型)。

当然这种情况不只发生在O型血母亲，但以母亲O型、子女为A型或B型最多见。可是绝大多数母胎血型不合的新生儿不患病，这与父亲血型抗原性的强弱、连接母胎的胎盘屏障的通透性等因素有关。

另有一种情况也会发生溶血症，那就是母体血型呈RH阴性(RH阴性血型属稀有血型)。这种血型的母亲，一生(大都)只能生育一胎，生育第二胎发生溶血的机率是相当高的。

点击图片进入下一页 (1/2)

血溶病病因

1、由于母亲的血型与胎儿(或婴儿)的血型不合，在母亲体内产生一种血型抗体，这种抗体可以破坏胎儿(出生前)或婴儿(出生后)血中的大量红细胞，而引起溶血。溶血可发生于胎儿期，出生后仍继续不止。

2、本病以A、B、O血型不合最常见，其中最多见的是母亲为O型，胎儿(或婴儿)为A型或B型。第一胎即可发病，分娩次数越多，发病率越高，且一次比一次严重。尚可见于母亲为A型，胎儿(或婴儿)为B型或AB型，母亲为B型，胎儿(或婴儿〉为B型或AB型，但少见。胎儿(或婴儿)为O型者，可排除本病。Rh血型不合引起的新生儿溶血症在我国的发病率较低。通常是母亲为Rh阴性，胎儿为Rh阳性而血型不合并引起溶血，一般第一胎不发病，而从第二胎起发病，但如果Rh阴性的母亲在第一胎前曾接受过Rh阳性的输血，则第一胎也可发病。Rh血型不合所致溶血常较A、B、O血型不合为严重。

点击图片进入下一页 (1/2)

临床表现

①皮肤与巩膜(白眼珠)明显发黄，常于出生后24小时内或第2天出现，48小时内迅速加重，血清胆红素浓度急剧上升超过12～15mg/dl，甚至达20mg/dl以上。

②均有轻重不等贫血，严重者可引起心力衰竭，全身浮肿。

③肝脾肿大。

④神经症状如有嗜睡、拒奶、四肢松软，继而抽搐(表现为两眼凝视、眨服、四肢阵阵发硬伸直，或全身角弓反张)，有时尖叫等表现即称核黄疸或胆红素脑病，常于血清胆红素达20mg/dl以上时发生，是由于间接胆红素进入脑组织中，损伤脑细胞所致。