对于一些夫妻来说，要孩子才是当前最重要的事情，可是不论双方如何的努力，就是无法要上孩子，这才是最最让人感到烦恼的。除此之外，一些夫妻没有孩子，就是因为自身患有一些疾病，而这些疾病恰恰会影响到夫妻的生育，比如染色体异常。那么，染色体重复到底能不能要孩子呢?

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要看是怎么样的重复法(有顺接重复，同臂重复，异臂重复，异位重复)，还要看哪段基因重复了，为了万无一失，建议去咨询有关医生,但是一般是无害的，要小孩应该没问题。

染色体上个别区段多出一份，称为重复(duplication，用dup表示)。除相互易位外，插入也是导致重复的主要原因。

解释

例如，一条染色体两次断裂后，其中一条单体的断片可以手稿另一单体的任一断口。在细胞分裂后，一条染色体缺失了两个断口之间的节段，而另一染色体却有该节段的重复。类似的插入也可发生在减数分裂过程中两条同源染色体间，造成全身性的重复和缺失。

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微重复算染色体异常吗

微重复是染色体异常的一种，是除染色体非整倍体之外的另一大类新生儿出生缺陷,染色体微缺失微重复患儿多数能正常存活，但是出生后会表现为不同程度的躯体或发育异常。但是也并不是所有的染色体微重复都是可以导致婴儿患病的，需要具体情况具体分析，有一些微重复虽然也是染色体异常造成的，但是并不会对婴儿的生长发育造成不好的影响。

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如何判断微重复的致病性

1、检测夫妻双方的染色体，是否存在与夫妻双方一样的染色体微缺失微重复。如果夫妻双方中存在与胎儿一致的微缺失微重复，那说明这种染色体异常来源于父母，如果父母一切正常，那可以推断这种染色体异常没有致病性，胎儿也就没事。

2、如果夫妻双方没有和胎儿一样的染色体微缺失微重复。那这种染色体异常是胚胎本身发生的，和父母双方没有关系。这种情况下，要根据染色体微缺失微重复的大小以及查询数据库判断有无致病性。

3、染色体微缺失微重复的片段越大，胎儿有问题的可能性越大。