多指症是一种单基因显性遗传病，多指症遗传概率很大，被遗传的几率是50%。多指症多出的指头大部份都是没有功能或畸形的，因此应当切除以免影响手的正常功能，并且切除后对外观也大有帮助。

多指症的遗传方式

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多指是会遗传的，遗传是导致多指的一个主要因素；同时，环境污染、辐射等也会导致新生儿多指。遗传性多指为常染色体显性遗传，男性发病多于女性。

多指症为中国人最多见的手部先天畸形，凡以长在大姆指旁边的最为多见，其次为小指旁边长出者，也有自其他指头旁边长出来的。这种先天性畸形有些是遗传来的，有的与遗传无关。

多指症的遗传概率

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多指症是一种单基因显性遗传病，多指症遗传概率很大，被遗传的几率是50%。

多指症是不规则显性遗传，可以出现隔代遗传的现象。

多指症对智力等方面都不会有影响。

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多指症会影响生活吗

多的那一只大部份都是没有功能或畸形的，因此应当切除以免影响手的正常功能，并且切除后对外观也大有帮助。

一般说来，大姆指旁的多指按其长出来的位置以及内部骨骼关节间的关联可分为七型，各型的治疗法有所不同，有的是切除多指，有的是两个小指合成一个正常的指头，重要的是内部筋骨、韧带关节需转位，补正或固定者皆需特殊手术重建之，我们曾遇到好些出生后不久即切除的多指，小孩长大后手部缺少几个功能或大姆指松软无力，尚需其他复杂手术重建。

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通常多出的一指像个赘肉只有一点皮连在手上者可出生即切除。如筋骨俱全则应到半岁以上再行手术治疗，才不会有失误。也有些患者在多指切除后，发现保留下来的姆指是歪的，者通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成的，也都是应即早矫治的畸形，否则畸形定形后就不易治了。