蚕豆病是我国南方最常见的一种疾病，它常见于发生于长江以南地区，在儿童身上出现的几率比较高，在每年3-5月蚕豆成熟季节时发病最多。那么蚕豆病会遗传吗？下面让我们具体来看看吧！

蚕豆病会遗传吗

蚕豆病是一种遗传性疾病。它是由于红细胞内6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺陷，以致食用蚕豆后引起溶血性贫血，故名“蚕豆病“。它是我国南方最常见的遗传病之一，呈X性连锁不完全显性遗传，所以男性多于女性。(比例约7：1)。大多数病例在食用蚕豆后1-2天发病，少数短则几小时，长则15天才发病。蚕豆病的早期病人常出现全身不适，如胃口不佳、精神倦怠、发热、头昏、腹痛等酷似肝炎的症状。轻症病人大多在7天内恢复。重症病人由于大量红细胞破坏，而释放出胆红素,故常导致黄疸、酱油样或洗肉水样的血红蛋白尿、贫血、肝脾肿大，并有恶心呕吐、腹痛等临床症状。若不及时抢救治疗常在发病后1-2天死亡。因此，当发现进食蚕豆或其制品后出现上述症状，就应立即送往医院，并向医生说明情况，以利诊断和及时治疗。除蚕豆外，某些药物也会引起上述症状，如抗疟药伯氨喹啉，抗菌素中的氯霉素、磺胺，解热镇痛药阿斯匹林，及生活中常用的臭丸(萘)等。

因本病是遗传病，所以对有家族史者，应该禁食蚕豆及其制品，用药须谨慎。对婚育夫妇双方应进行G6PD检查，凡一方G6PD缺乏，则应按医嘱做好预防，避免新生儿出现核黄疸。哺乳期的母亲也要禁食蚕豆及其制品，慎用上述药物，以免产生不应有的后果。

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蚕豆病的遗传性

蚕豆病为不完全显性伴性遗传病，病理基因在X染色体上，意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状，但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体，就会发病。所以这种疾病以男性为多，而他们的父母可能是没有症状的。常见的情形是父母亲都没病，但是母亲带有一个有病的染色体，这样的话，所生的男孩有一半会有蚕豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因。也就是说，儿子患病，一定是从母亲遗传得到;女儿患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。

患G6PD缺乏症的新生儿中，约50%的患儿会出现新生儿黄疸，其中约12%可发展为核黄疸，导致脑部损害，引起智力低下。因此，父母孕前做优生检查非常重要。

蚕豆病如何检查

处于我国高发地区的备孕夫妇一定要注意这项检查，有利于优生优育。

1.婚检时，可以检查出未婚夫妻二人是否有该病。

2.此病为隐性遗传，孕期检查很有必要。

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3.如果父母有任一人缺乏G6PD，新生儿需要做采血检查。

4.家长可带孩子到正规医院接受专业的检查，主要包括包括血象、骨髓象、尿检查等项目。

5.宝宝第一次吃蚕豆时要慎吃，同时父母仔细观察孩子有无异常情况。

蚕豆病要注意事项

蚕豆病重在预防，蚕豆病检查有利于减少新生儿溶血症的发生。除此之外，家中孩子有蚕豆病的家长还应该注意以下几点。

禁吃蚕豆或蚕豆加工品

蚕豆病患者在日常饮食上禁吃蚕豆或蚕豆加工品，同时还要避免进食珍珠末、金银花、牛黄、熊胆等。

避开蚕豆地

对于蚕豆病患者避免在蚕豆开花、结果或收获季节到蚕豆地里去。

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小心杀虫剂喷雾

对于蚕豆病患者在日常生活中还要注意杀虫喷雾的使用，因为有些杀虫剂的喷雾会溶解血液，会加重该病的病情。

不宜服用氧化性药物

在临床上的一些药物，如氧化性药物类也是蚕豆病患者的禁忌。氧化性药物主要有氨喹啉、磺胺类、呋喃类、维生素K3、K4、非那西丁、氨基比林等。

禁用品少接触

蚕豆病患者在日常生活中还要减少禁用品的接触，如樟脑、臭丸、冬青油、薄荷膏、跌打酒等。

及时就医

假若发现有黄疸或贫血、尿液暗红色现象，因迅速到医院进行就医诊疗。在看病时要主动告诉医生患有此病。