无创和羊水穿刺在功能上有些相似，所以有的人经常会搞混淆，实际上，这两种方法有着诸多不同，比如安全性不同，准确度不同等等，下面请看权威专家的详细介绍。

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一、羊水穿刺

羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险。

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二、无创DNA

无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

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三、羊水穿刺和无创DNA的区别

无创DNA与羊水穿刺有什么区别？专家指出，羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。而无创DNA检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等优点。其具体优势为：

1、无创

只抽取5mL母体外周血

无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。

2、安全

避免胎儿宫内感染及流产

传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。

3、早期

孕12周即可接受无创产前基因检测

做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。

4、准确

采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上

经过华大基因的严格测试，在孕12至24周进行检测，其检出率高达99.9%，准确率达到99.7%，具有准确性的优点。