药理作用

1、对小白鼠免疫功能的影响：列当水溶液50mg/kg或100mg/kgig给于小鼠观察各项免疫功能指标。结果：脾脏和胸腺重量从85±12和37±6mg/kg增加到140±12和53±6mg/kg；巨噬细胞吞噬率从53±5%增加至78±3%；溶血素和溶血空斑值分别从147±47和0.05±0.1增加为361±62和0.18±0.01；腹腔巨噬细胞内的CAMP含量从100±8.6pmol/ml增加到152±10.9，cGMP含量从62±12（pmol/ml）降低为39±7；提高淋巴细胞转化率，使3H一TdR的参入淋巴细胞的量从178±19（cpm）增加为589±139；使迟发性超敏反应从0.54±0.15（mm）增加力0.82±0.12。表明该品的水溶性成分对小鼠的体液及细胞免疫均有增强作用。

2、对人淋巴细胞E花结形成和酸性a-醋酸萘酚酶酯酶（ANAE）活性的影响：正常人外周血淋巴细胞与药物在体外37℃共温1小时后测定活性E（Ea）和总E（Et）花结率。花结涂片作ANAE染色。结果表明，阳性对照药猪胸腺素F5（500ug/ml）、左旋咪唑（10ug/ml）和黄芪低浓度（5mg/ml）时，补肾药列当低浓度（5mg/ml）时均能增加Ea花结率，但对Et花结率无影响。而列当高浓度（50mg/ml）时均可降低Et花结率。实验中未见猪胸腺素F5和左旋咪唑能增高ANAE+淋巴细胞百分率，但列当在高浓度或低浓度时可降低ANAE+淋巴细胞百分率。可以看出补肾药列当在一定浓度下能促进Ea花结形成，E花结试验是测定人T细胞数量的常用方法，一定程度上可反映机体的细胞免疫功能。

3、列当对小鼠迟发性足垫反应的影响：小鼠ig中药煎液（60%，0.5ml）连续8天，给药d4ipSRBC攻击，24小时后测量足垫肿胀数值。结果表明，列当组在攻击后24小时的足垫反应相对强度高于对照组，列当在体内有促进细胞免疫功能的作用。

4、对消化系统的作用：

⒋1.促进排便作用：列当各组均能显著缩短小鼠的通便时间，具有促进排便作用。实验同时观察排出粪便的形态，给列当各组多为正常或稍大粪粒，个别小鼠（5%）有稀水便发生。

⒋2.对小鼠小肠推动功能的影响：体重33±39雌性小鼠，所用药液及蒸馏水对照液均于给药前混入炭末（用量为药液的5%）。小鼠断食供水16小时后按0.6ml/只ig各供试液，20分钟后处死。剖腹取出小肠测量。以幽门至炭末行进最远处为推进度，幽门至回盲瓣为全长，前者除以后者为推进度。列当各组能显著提高小鼠小肠推进度，证明该药能增强肠蠕动，有改善肠肌运动功能的作用。4.3.列当对阿托品抑制排便的对抗作用：取体重42±39雄性小鼠（8mo）和体重46±4g雌性小鼠（8mo）按体重随机分成4组，雌雄各半。断食供水16小时后，单纯给水组按0.15ml/10g体重ig各供试液。记录ip阿托品时间、ig各供试液时间和小鼠排出第一粒红色粪便时间，计算通便时间。结果表明0.025%阿托品对小鼠有明显的抑制排便作用，列当能有效地对抗阿托品的这种抑制排便作用，其对抗强度与胃复安相比无显著差异（P>0.47）。

⒋4.列当对小鼠大、小肠水分吸收的影响：选取体重43±3g雄性小鼠（8mo）20只，体重43±3g雌性小鼠（8mo）20只，按体重随机分成4组，雌雄各半。断食供水16小时后对照组按0.15ml/10g体重ig蒸馏水，列当组ig等量50%列当原药材水煎液。给药后3小时、5小时各处死一半小鼠，剖腹，用止血夹夹住大、小肠两端，将大、小肠分离剪下，分别置称量纸上，松开止血夹，立即于天平上称湿重。再于烘箱内105℃干燥2小时后，称取大小肠的干重。表4结果显示给药5小时后，列当组大肠含水率与对照组相比差异非常显著，说明肉蓉对大肠的水分吸收具有抑制作用。

5、炮制品的药理作用：不同炮制方法制成的列当（炮制方法见化学成分之二），以0.5g/只剂量给于小鼠，共10天，与阳虚（醋酸氢化可的松制成的模型）小鼠肝脾脱氧核糖核酸的合成率进行比较。结果阳虚组的DNA合成率减少，给药治疗组DNA合成率增加，P值分别为<0.05和<0.01等。