药理作用 研究表明，吸收、分布、排泄小檗碱口服不易吸收．肠外给药,吸收入血后迅速进入组织，血浓度不易维持；人类口服0.4g盐酸小檗碱后30分钟血浓度为100μg%（体外杀菌浓度大约为20mg%），随后逐渐减少，即使重复给药,每4小时0.4g,血浓度亦不见增高．在体内，几乎所有组织均有小檗碱的分布，而以心、肾、肺、肝等为最多．它在各组织中贮留的时间甚为短暂，24小时后仅有微量,主要在体内进行代谢，也有少部分（6.4%）经肾排出．兔口服后，亦能吸收，并能在血中停留72小时,尿中亦有排泄，组织中以心脏中浓度最高，胰、肝次之．大鼠口服，吸收甚微．注射给药,则主要进入心、胰、肝、大网膜脂肪；24小时后仅有胰、脂肪中仍可查见相当量的小檗碱．仅少量（1%）自尿排出．