核心提示：黄芪的简介图片和鉴别方法 黄芪，又名黄耆，为植物和中药材的统称。植物黄芪产于内蒙古、山西、甘肃、黑龙江等地，为国家三级保护植物。中药材黄芪为豆科草本植物蒙古黄芪、膜荚黄芪的根，具有补气固……

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黄芪，又名黄耆，为植物和中药材的统称。植物黄芪产于内蒙古、山西、甘肃、黑龙江等地，为国家三级保护植物。中药材黄芪为豆科草本植物蒙古黄芪、膜荚黄芪的根，具有补气固表、利水退肿、托毒排脓、生肌等功效。黄芪的药用迄今已有2000多年的历史，现代研究，黄芪含皂甙、蔗糖、多糖、多种氨基酸、叶酸及硒、锌、铜等多种微量元素。有增强机体免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗应激、降压和较广泛的抗菌作用。但表实邪盛，气滞湿阻，食积停滞，痈疽初起或溃后热毒尚盛等实证，以及阴虚阳亢者，均须禁服。

药材名称

黄耆，《本草纲目》称黄芪，《神农本草经》称戴糁。《名医别录》称戴椹，独椹，蜀脂，百本。《药性论》称王孙。李时珍说，耆是长的意思，黄耆色黄为补药之长，故名。今俗称黄芪。

别名：棉芪，绵芪，绵黄芪(《本草图经》)，棉黄芪，黄蓍，黄耆，箭芪(刘仕廉《医学集成》)，箭黄芪，内蒙古黄芪，王孙(《药性论》)，戴芪，戴糁(《本经》)，戴椹，独椹，蜀脂，百本(《别录》)，百药棉，百药绵(侯宁极《药谱》)，土山爆张根(《新疆药材》)，独根(《甘肃中药手册》)，大抽，二人抬(《辽宁经济植物志》)，大有芪，蒙芪，元芪，红蓝芪，白皮芪，黑皮芪，膜荚黄芪，东北黄芪，内蒙黄芪，冲正芪，武川芪，炮台芪，浑源芪。

商品名：北黄芪：又名北芪，东北黄芪，卜奎芪，关卜奎芪、关芪、黑皮芪。大部分为植物膜荚黄芪的根，小部分为植物内蒙古黄芪的根。主产于黑龙江，内蒙古等地。质优。因产地不同又分为宁古塔芪、红兰芪，黑石滩芪、正口芪等名称。

北口芪：又名口芪、正口芪、正芪、口黄芪。为植物内蒙古黄芪的根。属北黄芪。旧时多经独石口进关集散，故得此名。

绵黄芪：又名绵芪、棉芪、西绵芪、原生芪、白皮芪、箭黄芪、箭芪。包括大岚芪，浑源芪、武川芪、壮芪、西黄芪等。指产于甘肃定西，山西绵山等地者。大部分为内蒙古黄芪的根，小部分为膜荚黄芪的根。质佳。因其根长，形似箭杆，故有箭芪和箭黄芪之称。

西黄芪：又名西芪。指产于山西浑源、阳交、山阴、天镇等地者。质佳。为通用正品。

库黄芪：又名库伦黄芪、库伦芪、库芪。指产于内蒙古库伦一带者。

红芪;又名晋芪、岩黄芪。

均以根条粗长，皱纹少、粉性足、坚实绵韧、味甘、无空心及黑心者为佳。

处方名：黄芪，绵芪，棉芪，口芪，北芪，生黄芪，炒黄芪，炙黄芪等。

处方中写黄芪、绵芪、棉芪，口芪、北芪均指生黄芪。为原药材去杂质，润透切片，生用入药者。

炒黄芪为黄芪片用麸炒至深黄色，筛出晾凉人药者。健脾和胃功效增强。

炙黄芪又名蜜炙黄芪，蜜黄芪。为黄芪片用蜂蜜拌匀，炒至不粘手时取出摊晾，而后入药者。补气润肺功效增强。

药材来源

1、药材基源为豆科草本植物蒙古黄芪、膜荚黄芪的根。

除上述2种外，有几种黄芪属植物，如贺兰山黄芪、川黄芪、秦岭黄芪、白芪、金翼黄芪和多花黄芪均作黄芪入药，但质量稍差。

黄芪适宜产区为内蒙古、甘肃、宁夏、山西、河北、陕西，其中又以内蒙古武川黄芪的品质最好，多种有效成分指标均超过国家标准，妙玉堂黄芪片是黄芪中品质最好的大斜片。

2.考证 黄芪始载于《神农本草经》。古代写作黄耆，李时珍在《本草纲目》中释其名曰：“耆，长也。黄耆色黄，为补药之长，故名。”

3.药材鉴别

黄芪直根圆柱形、有的有分枝，上端较粗，长30～90厘米，直径1～3.5厘米，表面纵皱色淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟质，硬而韧有粉性，皮部黄白较疏松;木部菊花纹理状，气似豆腥味微甜。老根中心偶有枯朽状，黑褐色或呈空洞。气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。质量以根条粗长、菊花心鲜明、空洞小、破皮少者为佳;红芪以皮色红润、根条均匀、坚实、粉性足者为佳。规格一般按粗细、长短分为三个等级。

红芪为野生，根呈圆柱形，大多为直条状，少有分枝，上端略粗，下端渐细，长10~50cm，直径0.6~2cm;表面灰红棕色，具纵皱纹及少数支根痕，栓皮易脱落而露出淡黄色的皮部及纤维;皮孔横长，色浅，黄色或暗黄色，略突出;质硬而韧，不易折断，断面显纤维性并显粉性;横切面皮部黄白色约占半径1/2~1/3，形成层淡棕色，木质部淡黄棕色具放射状纹理;气微，味甜，嚼之有豆腥味。特征可概括为：红芪单根圆柱形，上粗下细色红棕;质硬而韧富粉性，皮部黄白较疏松;气微味甜豆腥味，补气固表治疽痈。

药品鉴别

鉴别要点

三种正品黄芪主要特征：黑皮芪外表皮淡黑色或香灰色、皮松肉紧，内色鲜黄或淡黄，味甘气香，嚼之渣少或无渣;白皮芪外表黄白色，皮肉紧贴。质坚挺，断面具菊花心，气香味甘，嚼之渣少;而红芪则外表红棕色、具有核桃纹理，内面黄白色，质坚而稍韧，粉性大，味甜有豆腥气。

理化鉴别

1.取粉末0.5g，加水5ml，浸渍过夜， 滤过，取滤液1ml，加0.2%茚三酮溶液2滴，沸水浴中加热5分钟，显紫红色(氨基酸、多肽).

2.取粉末1g，加甲醇5ml，浸渍过夜，滤过，取滤液1ml蒸干， 用少量冰醋酸溶解残渣，加醋酸酐-浓硫酸试剂(19∶1)0.5 ml，溶液由黄色转变为红色～青色～污绿色(甾醇类).

样品 液：取该品粉末3g，加甲醇20ml，置水浴上回流1小时， 滤过，滤液蒸干，残渣用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇溶解使成0.5ml，作为供试品溶液.

对照品液：取黄芪甲甙对照品， 加甲醇制成每1ml含1mg的溶液.

展开：硅胶G薄层板上，上述两种溶液分别点样， 以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(20:40:22:10)10℃以下放置后的下层溶液上行展开.

显色：喷以硫酸乙醇溶液(1:10)，105℃加热数分钟，至斑点显色清晰，置紫外灯下(365nm)检视， 供试品溶液色谱在与对照品溶液色谱的相应位置上显相同色斑.

含量测定

取该品粗粉约1.05g(同时另取该品粗粉测定水分)，精密称定， 置索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸过夜， 再加甲醇适量，回流4小时， 提取液回收甲醇并浓缩至干，残渣加水10ml，微热使溶解， 用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液， 用氨试液提取2次，每次20ml，弃去氨液， 正丁醇液蒸干，残渣加水3～5ml使溶解， 放冷，通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)， 以水50ml洗脱，弃去水液， 再用40%乙醇30ml洗脱，弃去40%乙醇洗脱液， 继用70%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液， 蒸干，用甲醇溶解并转移至2ml量瓶内， 加甲醇至刻度，摇匀， 作为供试品溶液.另精密称取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液， 作为对照品溶液.精密吸取供试品溶液与6μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上， 以氯仿一甲醇一水(13:6:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开， 取出，晾干， 喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰， 取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板， 周围用胶布固定，进行扫描， 波长：λS=530nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值， 计算，即得.该品按干燥品计算， 含黄芪苷(C41H68O14)不得少于0.040%.

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